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Tecnologista em Diagnóstico In Vitro
 Cidade: Curitiba/PR
 
 Requisitos:
 Doutorado em Ciências Biológicas, Genética, Biologia Molecular, Bioquímica, Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia ou afins;
  • Disponibilidade imediata.
  • Inglês avançado;
  Desejável: 
  • Forte vivência em rotina laboratorial;
  • Conhecimentos sólidos em Biologia Molecular
  • Ampla experiência com métodos baseados em amplificação de ácidos nucléicos;
  • Profundo conhecimento e experiência com PCR em tempo real;
  • Experiência com estatística aplicada ao desenvolvimento e validação de testes diagnósticos;
 Atividades:
Organizar todas as atividades de projeto de desenvolvimento de produto, incluindo o desenvolvimento da estratégia de execução, desde o desenho experimental, a viabilização de materiais tempestivamente, redação dos documentos do projeto, execução dos experimentos e monitoramento da execução, organização das rotinas diárias, orientação da equipe de apoio, interação com demais áreas para operação e comunicação dos dados e resultados; Registrar dados, analisar resultados e elaborar de relatórios para definição de estratégia e validação de experimento; Manipular amostras biológicas (soro, plasma, sangue, saliva, urina, secreção nasal, etc);  Executar os procedimentos de acordo com as boas práticas de laboratório (BPL) e de biossegurança; Elaborar e organizar documentação necessária inerente às atividades do laboratório e relacionada a melhoria do processo de desenvolvimento de produtos (POPs, IEs, IUs, etc); Avaliar documentação técnica de projetos de inovação ligados à Biotecnologia;  Avaliar requisitos regulatórios de agências como ANVISA, FDA e EMA e propor melhorias e adequações no produto ou processo de desenvolvimento;  Desenvolver parcerias para a execução de etapas dos projetos e obtenção de amostras biológicas; Planejar ensaios para caracterização analítica avançada, avaliando criticamente os resultados.
 
Envie seu currículo para contato@ibmp.org.br juntamente com Projeto para desenvolvimento de um teste diagnóstico qualitativo discriminatório, baseado em PCR em tempo real, para detecção e identificação dos principais vírus causadores de infecções respiratórias. (máximo de 5 páginas, tamanho A4, fonte Arial 12, espaçamento simples e margens mínimas de 2x2x2x2 cm).

Tecnologista em Química Orgânica Sintética

 Cidade: Curitiba/PR

  Requisitos:

  • Doutorado em Química orgânica, ou áreas afins;
  • Experiência em Química Medicinal;
  • Disponibilidade imediata.
  • Inglês avançado;

  Desejável:

  • Forte vivência em rotina laboratorial;
  • Conhecimentos sólidos em Síntese Química e Química Orgânica;
  • Experiência em Química Medicinal, principalmente na área de PDCs.

 Atividades:

Organizar todas as atividades de projeto de desenvolvimento de produto, incluindo o desenvolvimento da estratégia de execução, desde o desenho experimental, a viabilização de materiais tempestivamente, redação dos documentos do projeto, execução dos experimentos e monitoramento da execução, organização das rotinas diárias, orientação da equipe de apoio, interação com demais áreas para operação e comunicação dos dados e resultados; O pesquisador será responsável pelo desenvolvimento e estabelecimento de métodos para síntese química de linkers bioativos e sua conjugação com drogas citotóxicas/citostáticas e, concomitantemente, conjugação do grupamento linker-droga a proteína de interesse através de química de conjugação em lisinas, cisteínas ou demais métodos de conhecimento; Registrar dados, analisar resultados e elaborar relatórios para definição de estratégia e validação de experimentos; Executar os procedimentos de acordo com as boas práticas de laboratório (BPL) e de biossegurança;

Elaborar e organizar documentação necessária inerente às atividades do laboratório e relacionada a melhoria do processo de desenvolvimento de produtos (POPs, IEs, IUs, etc); Avaliar documentação técnica de projetos de inovação ligados à Biotecnologia;  Avaliar requisitos regulatórios de agências como ANVISA, FDA e EMA e propor melhorias e adequações no produto ou processo de desenvolvimento;  Desenvolver parcerias para a execução de etapas dos projetos e obtenção de amostras biológicas; Planejar ensaios para caracterização analítica avançada, avaliando criticamente os resultados.

Envie seu currículo para contato@ibmp.org.br juntamente com Projeto para desenvolvimento de uma PDC, focado nas etapas de síntese química do complexo linker-droga (payload) e sua conjugação a proteína de interesse via química de cisteína ou lisina (máximo de 5 páginas, tamanho A4, fonte Arial 12, espaçamento simples e margens mínimas de 2x2x2x2 cm)

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